Jelenlegi hely

Címlap » Munkatársak » Dr. Faigl Ferenc
Dr. Faigl Ferenc; DSc
Professor Emeritus
Elérhetőség
Iroda: 
F. II. magasföldszint 5.
Labor: 
F. II. magasföldszint 6.
Telefon: 
+36 1 463 3652
+36 1 463 1111/5889
Fax: 
+36 1 463 3648
Postacím: 
1521 Budapest, Pf. 91.
E-mail: 
Email küldése
Kutatócsoport
Innovatív Gyógyszeripari és Kirotechnológiai Kutatócsoport
Szakmai adatok
Kutatási területek: 
  • Optikailag aktív vegyületek előállítása, enantiomer-keverékek tulajdonságainak vizsgálata, enantiomer elválasztási módszerek fejlesztése
  • Sztereoszelektív reakciók kutatása
  • Poláris fémorganikus vegyületek kémiájának és technológiájának kutatása
  • Az alapkutatások eredményeinek alkalmazása környezetkímélő finomkémiai és gyógyszeripari eljárások fejlesztésében
Tudományos fokozatok: 

1996: Kémiai tudományok doktora (D. Sc.), (Opikai izomerek elválasztása diasztereomer sóképzéssel)
1996: PhD, Habilitáció (BME Vegyészmérnöki Kar, Poláris fémorgnikus vegyületek kémiája)
1981: Műszaki doktor (dr. techn.), (Optikailag aktív fenilglicin-származékok előállítása)

Tanulmányok, végzettségek: 

1977: Vegyészmérnöki diploma (M. Sc.), BME Vegyészmérnöki Kar, Szerves Kémiai Technológia Tanszék

Munkahelyek, beosztások: 

2023-tól: professor emeritus (BME SZerves Kémia és Technológia Tanszék)

2013-2017: dékán (BME VBK),

1999-2011: dékánhelyettes (BME VBK),

1997-től: egyetemi tanár (BME Szerves Kémiai Technológia Tanszék, 2007-től Szerves Kémia és Technológia Tanszék): Racém és nem racém enantiomer keverékek szétválasztási módszereinek kutatása, szupramolekuláris önszerveződő struktúrák vizsgálata királis vegyületek körében, poláris fémorganikus vegyületek regio- és sztereoszelektív reakcióinak kutatása, királis ligandok előállítása és alkalmazási lehetőségeik kutatása, gyógyszeripari eljárások kidolgozása
1996-1997: egyetemi docens (BME Szerves Kémiai Technológia Tanszék): Optikai izomerek elválasztási módszereinek kutatása, lítium-organikus vegyületek szelektív előállítása és szintetikus alkalmazásai
1984-1996: tudományos munkatárs (MTA Szerves Kémiai Technológia Tanszéki Kutatócsoport): A pH-kontrollált sóképzéses rezolválási módszer kidolgozása, származék-származék rezolválás vizsgálata, új eljárások királis aminok, karbonsavak és aminosav-származékok optikai izomerjeinek elálasztására. Regioszelektív metallálási módszerek kutatása
1980-1984: tudományos segédmunkatárs (MTA Szerves Kémiai Technológia Tanszéki Kutatócsoport): A királis megkülönböztetés szerkezet-hatékonyság összefüggéseinek vizsgálata, új enantiomer dúsítási módszerek kidolgozása
1977-1980: MTA doktori ösztöndíjas (MTA Szerves Kémiai Technológia Tanszéki Kutatócsoport, témavezető: Fogassy Elemér professzor): A diasztereomer sóképzéses rezolválások és másodrendű aszimmerikus transzformációk hatékonyságát befolyásoló paraméterek vizsgálata; rezolválás termodinamikai egyensúlyi modellje

Vendégkutató: 

1 hónap, vagy hosszabb külföldi kutatóutak:
1990-1992: Svájc, Lausanne-i Egyetem Szerves Kémia Intézet, Prof. Manfred Schlosser kutatócsoportja (26 hónap); Svájc, Lausanne-i Egyetem Szerves Kémia Intézet
1994: Svájc, Lausanne-i Egyetem Szerves Kémia Intézet (3 hónap)
1996: Svájc, Lausanne-i Egyetem Szerves Kémia Intézet (2 hónap)

Rövid tanulmányutak, meghívások:
Svájc, Lausanne-i Egyetem Szerves Kémia Intézet (PhD értekezések bírálója 1998, 2003, meghívott előadó 2001)
Svájc, Brig (Lonza, meghívott előadó 2001)
Franciaország, Dijoni Egyetem (meghívott előadó 2001)
Svájc, Genf (Firmenich, szakértő, 1999)
Olaszország, Firenze (1 hetes tanulmányutak évente: 1996-2015)
Zentiva (Prága, előadó és szakértő, 2013)

Oktatás
Oktatás típusok: 

1977-től Laboratóriumi gyakorlatok vezetése; különböző tantárgyak előadója a graduális képzés (BSc és MSc) és posztgraduális oktatás (Oláh György doktori iskola: 2 PhD tárgy, gyógyszeripari szakmérnöki kurzusok: 1 tárgy) képzés keretében
Diplomamunka és szakdolgozat témavezetés, tudományos diákköri munkák irányítása, doktori munkák témavezetése
1995-től az okleveles vegyészmérnök képzés gyógyszeripari szakirány Záróvizsga Bizottságban tag
2004-től a gyógyszeripari szakirány BSc és MSc (jelenleg Gyógyszervegyész-mérnök szak) záróvizsga biztottsági elnök és vizsgáztató

2018-tól a "Gyógyszergyártás és -nagykereskedelem minőségbiztosítása" szakirányú továbbképzés szakfelelőse

Oktatott tárgyak: 

BSc képzésben:
“Ipari szerves kémia" (korábban “Szerves vegyipari alapfolyamatok”) 1984-1987 között előadója
"Gyógyszerkémiai alapfolyamatok" tárgy előadója 1995-től, 1995-2013 között a kapcsolódó gyakorlatok tantárgyfelelőse
“Gyógyszerek” tárgy előadója 1998-tól

MSc képzésben:
"Poláris fémorganikus vegyületek kémiája és technológiája" tárgy alapítója és előadója 1995-től
"Témalabor" gyakorlat tárgyfelelős 2000-től
"Gyógyszerkémia" tárgy előadója 2003-tól

PhD képzésben 2002-től:
"Optikailag aktív vegyületek technológiája" (2010-ig)
"Gyógyszeripari alapfolyamatok és technológiák”

Fontosabb oktatásfejlesztési eredmények: 
  • A BME több karát érintő környezetmérnök BSc és MSc képzések megújításának kezdeményezője és irányítója (2014-2015)
  • A BME Vegyészmérnöki Kar kari oktatási reform előkészítő csoport tagja (2000-2001), résztvevő a lineáris többfokozatú (B.Sc.-M.Sc.) képzés tanterveinek kidolgozásában és fejlesztésében (2004-től), az új Gyógyszervegyész-mérnöki MSc szak létrehozásában
  • A "Gyógyszergyártás és -nagykereskedelem minőségbiztosítása" továbbképzési szak alapítója, szervezője, szakfelellőse (2018-tól) 
  • A „Gyógyszerek”, "Poláris fémorganikus vegyületek kémiája és technológiája", "Élvezeti szerek" (Újváry Istvánnal és Szeghy Lajossal)  tárgyak létrehozása, tematikájának kidolgozása
  • Egyetemi tankönyvek, jegyzetek, segédanyagok: ­
    • Faigl, F.: társzerző "Szerves vegyipari alapfolyamatok gyakorlat" (szerk.: Fenichel, L.) egyetemi jegyzet, J6-945, Tankönyvkiadó, Budapest 1990
    • Faigl, F.: Poláris fémorganikus vegyületek regio- és sztereoszelektív reakciói, “Fémorganikus vegyületek a szerves szintézisben” szimpózium előadás vázlatok, Merlin Multimédia, Budapest, 1998, 24-56. old. ­
    • Faigl, F.:A főcsoportbeli fémek szerves származékai “Szerves fémvegyületek kémiája” II. fejezet, (szerk.: Kollár, L.), Nemzeti Tankönyvkiadó, Budapest, 2001, 111-206. old. ­
    • Faigl, F., Kovács, E., Mátravölgyi, B., Thurner, A.: Gyógyszerkémiai alapfolyamatok, egyetemi e-tankönyv (szerk.: Faigl F.), Typotex, Budapest, 2011, ISBN 978-963-279-477-8. http://www.interkonyv.hu/konyvek/ ­
    • Faigl, F., Szeghy, L., Kovács, E., Mátravölgyi, B.: Gyógyszerek, egyetemi e-tankönyv (szerk.: Faigl F.), Typotex, Budapest, 2011, ISBN 978-963-279-476-1. http://www.interkonyv.hu/konyvek/, javított kiadás: 2014.
Tudományos és szakmai közéleti tevékenység
Tagság tudományos egyesületekben: 

Az MTA Köztestület tagja 1997-től
A Magyar Mérnökakadémia tagja 2004-től

Nemzetközi tudományos szervezet: 

COST D40 akció Management Committee tagja 2006-2010
Társigazgató, NATO ASI támogatással szervezett nyári egyetem: NeMeTOC, Sienna, Olaszország 2005

Akadémiai munkabizottság: 

MTA Heterociklusos és Fémorganikus Munkabizottság tagja (2009-)
MTA Szerves és Biomolekuláris Bizottság tagja (2014-től)
MTA Akadémiai Kutatóhelyek Vezetőinek Tanácsa, TKI kutatócsoportok választott képviselője (2012-2016)

Szerkesztőbizottsági tag: 

The Open Organic Chemistry Journal editorial board tagja

Meghívott szerkesztő: 

New Methodologies and Techniques for a Sustainable Organic Chemistry (Eds.: Mordini, A., Faigl, F.). NATO Science Series II: Mathematics, Physics and Chemistry, Vol. 246, Springer Berlin, Heidelberg, 2008

Referensi tevékenység: 

Angol nyelvű nemzetközi szakmai folyóiratok rendszeresen felkért referense 1996 óta

Konferencia szervezés: 
  • "3rd COST D2 Working Group Meeting on CF3 Chemistry" nemzetközi szimpózium hat ország kutatóinak részvételével, 1995, Budapest;
  • "Synthetic Applications of Polar Organometallics" miniszimpózium és COST együttműködés előkészítő értekezlet, 2000, Budapest;
  • NATO ASI New Methodologies and Technics in Organic Chemistry: Sustaniable Development in a Secure Environment (NeMeTOC) mesteriskola társigazgatója és szervezője, Sienna, Certosa di Pontignano, 2005 október 14-23.
Részvétel tudományos minősítésben: 

PhD értekezések, habilitációs eljárások, MTA doktori eljárások rendszeresen felkért bírálója, vagy bírálóbizottsági tagja 1998 óta (BME, ELTE, SzIE ÁOTK, MTA, UNIL, EPFL).
Az OTKA Kémia II. zsűri tagja (2012-2015).

Vezetői feladatok
Egyetemi, kari és tanszéki funkciók: 

2013-2017 dékán, BME Vegyészmérnöki és Biomérnöki Kar és a BME Szenátus tagja
2004-2006 között a BME Egyetetmi Tanács tagja
1999-2011 a BME Vegyészmérnöki és Biomérnöki Kar gazdasági dékán-helyettese
2002-2017 az MTA Szerves Kémiai Technológia Tanszéki Kutatócsoport vezetője
1997-2013 a BME Szerves Kémiai Technológia Tanszék tanszékvezető-helyettese
2003-tól a BME Vegyészmérnöki Kar Doktori és Habilitációs Tanács tagja.

Kutatási projekt vezetés: 

Hazai pályázatok:
OTKA T 104528 (2012-2016) témavezető, BME Kutatóegyetemi pályázat: Új Széchenyi terv (TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KMR-2010-0002) résztvevő, OTKA T048362 (2005-2008) témavezető, OTKA T030803 (1999-2002) témavezető, OTKA T014932 (1995-1998) témavezető, OTKA M 36458 (2001) témavezető; GVOP-3.3.2.-2004-07-006/3.0 pályázat 2.6. projekt (2005-2007) résztvevő, NKFP, 3A/35/2003 konzorciumi pályázat 5/3, 9, 15 projekt (2002-2005) résztvevő.

Nemzetközi pályázatok:
COST D40 (2007-2011) Management Committee tag; COST D24/0006/02 (2003-2006) magyar témavezető; NATO ASI, PST.MEM.ASI.980850 (2005-2007) nyári egyetem tárigazgató; CNR (Firenze)/MTA kutatási együttműködési szerződés (1996-2015) magyar témafelelős, Lengyel tud. Akadémia (Varsó)/MTA kutatási együttműködési szerződés (1995-1998) magyar témafelelős, COST D2 (1994-1997) magyar témavezető.

Megbízásos projekt vezetés: 

1977 óta folyamatosan résztvevője és témavezetője hazai és külhoni gyógyszeripari cégek megbízásos projekteinek (Alkaloida, Chinoin, EGIS, Richter, TEVA, Sanofi-Zentiva)

Kitüntetések, elismerések
  • Az MTA elnökének pályadíja (1986)
  • Az MTA Támogatott Kutatóhelyek díja (1990)
  • Kiváló Feltaláló Arany fokozata kitüntetés (kétszer, 1987 és 1989)
  • Széchenyi Professzori Ösztöndíj (1999-2002)
  • BME VBK Fodor Lajos díj (2002)
  • Jedlik Ányos díj (Magyar Szabadalmi Hivatal + Ipari Miniszter, 2007)
  • BME VBK Csűrös Zoltán díj (2007)
  • Zemplén Géza fődíj (MTA, Richter, BME MKE közös alapítású díja, 2007)
  • Magyar Köztársasági Érdemrend Lovagkeresztje (Köztársasági Elnök, 2010)
  • A „Ch-épületért” oklevél (BME VBK, 2012)
  • József nádor emlékérem (BME Szenátus, 2017)
  • Bruckner Győző díj (Richter Nyrt.-MTA, 2018)
  • Orbán István Emlékérem (MAGYOSZ, 2021)
Közlemények
Publikációs eredmények összesítése: 

Könyvek: 3 magyar nyelvű tankönyvfejezet, 5 angol nyelvű könyvfejezet, 1 angol nyelvű könyv társszerkesztője, 2 magyar nyelvű tankönyv társzerzője és szerkesztője – Tudományos közlemények: 229 tud. közlemény (MTMT: IF ~200, H-index: 23, összhivatkozás: ~ 1810, független hivatkozás ~ 1200; Google Scholar: H-index: 26, i10 index: 71, összhivatkozás: 2100) - Szabadalom és szabadalmi bejelentés (külhoniakkal együtt): 56 - Konferenciaelőadás és poszter: ~ 170.

Válogatott közlemények: 

Könyv, könyvfejezet:

1.      Faigl, F., Kozma, D.: Optical Resolution via Complex Formation with O,O’-Dibenzoyltartaric Acid, in „Enantiomer Separation: Fundamentals and Practical Methods”, Chapter 3. (Edited by Toda, F.), Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, Hollandia, 2004, pp 73-102.

2.      Marosi Gy., Keglevich Gy., Faigl F., Nelson G.: Development of the concepts of green chemistry in educational programs at Budapest University of Technology and Economics, in collaboration with Florida Institute of Technology. in “How science can support environmental protection? Florida Tech–BME Partnership Programme Yearbook” (Eds. Nelson G., Hronszky I.), Budapest, 2003, p. 175.

3.      F. Faigl, J. Schindler, E. Fogassy: Advantages of structural similarities of the reactants in  optical resolution processes, in Novel Optical Resolution Technologies, (editors: K. Sakai, N. Hirayama, R. Tamura) in the series of Topics in Current Chemistry, Vol. 269, Springer Berlin, Heidelberg, 2007, pp. 133-158. (SCI imp.f.: 4,163).

4.      Faigl, F., Mátravölgyi, B., Thurner, A.: Novel Methods for the Separation of Optical Isomers, in New Methodologies and Techniques for a Sustainable Organic Chemistry (Eds.: Mordini, A., Faigl, F.). NATO Science Series II: Mathematics, Physics and Chemistry, Vol. 246, Springer Berlin, Heidelberg, 2008, pp. 295-315, nyomdában. Paperback: 354 pages Publisher: Springer; 1 edition (March 2008) Language: English ISBN-10: 1402067925 ISBN-13: 978-1402067921 A teljes könyv társszerkesztője is.

5.      E. Pálovics, F. Faigl, E. Fogassy: Separation of the Mixtures of Chiral Compounds by Crystallization, Chapter 1 in Advances in Crystallization Processes (edited by Yitzhak Mastai), ISBN 978-953-51-0581-7, InTech.  Available from: http://www.intechopen.com/books/advances-in-crystallization-processes/th.... (2012) pp 1-36. DOI: 10.5772/33592

6.      E. Pálovics, J. Schindler, F. Faigl, E. Fogassy: Behavior of Structurally Similar Molecules in the Resolution Processes. In Comprehensive Chirality (E.M. Carreira, H. Yamamoto eds), Vol. 8: Separations and Analysis (G.E. Traner vol. ed.), Elsevier, Amsterdam, 2012, pp 91-96.

 

Jelentősebb közlemények (2000-2015):

1.         Faigl, F., E. Marzi, Schlosser, M.: Chemistry, A European Journal 6(5), 771 (2000). (Enhancement of Benzylic Basicity by a Fluorine Substituent at the para Position)

2.         Fogassy, K., Harmat, V., Böcskei, Zs., Tárkányi, G., Tőke, L., Faigl, F.: Tetrahedron: Asymmetry 11(23), 4771-4780 (2000). (Efficient Synthesis and Optical Resolution of (±)-1-[2-Carboxy-6-(trifluoromethyl)-phenyl]pyrrole-2-carboxylic Acid.)

3.         Faigl, F., Thurner, A., Kovári, J., Tárkányi, G., Tőke, L., Mordini, A.: Tetrahedron: Asymmetry, 13, 59-68 (2002). (Resolution and Enantioselective Rearrangements of Amino Group Containing Oxiranyl Ethers.)

4.         Tilly, D., Samanta, S.S., Faigl, F., Mortier, J.: Tetrahedron Letters, 43 (46), 8347-8350, (2002). (Combined directed ortho metalation-intramolecular Friedel–Crafts connections. Regiospecific route to 1-substituted fluoren-9-ones.)

5.         Ágai, B., Proszenyák, Á., Tárkányi, G., Vida, L., Faigl, F. Eur. J. Org. Chem. 2004, 3623-3632. (Convenient, bening and scalable synthesis of 2- and 4-(substituted-benzyl)piperidines.)

6.         F. Faigl, A. Thurner, M. Battancs, F. Farkas, L. Poppe, V. Bódai, I. Kmecz, B. Simándi: Tetrahedron: Asymmetry, 16, 3841-3847 (2005). (Efficient, scalable kineticresolution of cis-4-benzyloxymethyl-2,3-epoxybutanol.)

7.         F. Faigl,B.Vas Feldhoffer, A. Thurner: Synth. Commun. 36, 2841-2849 (2006). (Organometallic Approach to the Functionalization of Alkyl Groups Containing 1-Phenylpyrroles).

8.         F. Faigl, A. Thurner, F. Farkas, M. Battancs, L. Poppe: Chirality 19, 197-202 (2007) (Synthesis and enantioselective rearrangement of (Z)-4-triphenylmethoxy-2,3-epoxybutan-1-ol enantiomers.)

9.         Faigl, F., Fogassy, E., Nógrádi, M., Pálovics, E., Schindler, J.: Tetrahedron: Asymmetry 19, 519-536 (2008). (review, Strategies in optical resolution: a practical guide).

10.       F. Faigl, E. Kovács, G. Turczel, Á. Szöllősy, L. Balázs, T. Holczbauer, M. Czugler, A. Mordini: Tetrahedron: Asymmetry 23, 1607-1614 (2012). (Novel stereoselective synthesis of 1,2,3-trisubstituted azetidines.)

11.       Besenyei G., Bitter I., Párkányi L., Szalontai G., Baranyai P., Kunsági-Máté É., Faigl F., Grün A., Kubinyi M.: Polyhedron 55, 57–66 (2013) (A new xantphos-type ligand and its gold(I)complexes: Synthesis, structure, luminescence).

12.       133. E. Pálovics, Zs. Szeleczky, B. Fődi, F. Faigl, E. Fogassy: RSC Advances, 2014, 4, 21254-21261. (Prediction of the efficiency of diastereoisomer separation on the basis of the behaviour of enantiomeric mixtures.)

13.       E. Kovács, F. Faigl, Z. Mucsi, M. Nyerges, L. Hegedűs: J. Mol. Catal. A Chemical 395, 217-224 (2014). (Hydrogenolysis of N- and O-protected hydroxyazetidines over palladium: Efficient and selective methods for ring opening and deprotecting reactions).

14.       F. Faigl, Zs. Erdélyi, Sz. Deák, M. Nyerges, B. Mátravölgyi: Tetrahedron Letters 55(50), 6891-6894 (2014). DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.10.101 (A new pyrrolidine-derived atropisomeric amino alcohol as a highly efficient chiral ligand for the asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes.)

15.       F. Faigl, Sz. Deák, Zs. Erdélyi, T. Holzbauer, M. Czugler, M. Nyerges, B. Mátravölgyi Chirality 27(3), 216-222 (2015). (New Atropisomeric Amino Alcohol Ligands for Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aldehydes.).

Részletes közleménylisták adatbázisokban
Magyar Tudományos Művek Tára (MTMT): 
https://vm.mtmt.hu//search/slist.php?lang=0&AuthorID=10008354
BME Publikációs adatbázis (BME-PA): 
http://mycite.omikk.bme.hu/search/slist.php?lang=0&AuthorID=10004096
Utoljára módosítva: 
2023 aug 31 - 13:36