Kutatócsoportunkban több, mint 2 évtizede folalkozunk várhatóan biológiailag aktív, ezen belűl elsősorban rákellenes hatású akaloidok és N-heterociklusos származékaik szintézisével, közülük kiemelten fenantridon, továbbá pirrolo-izokinolin (pirrokolin) és indolizino[8,7]indol vázas alkaloidok és analogonjaik szintézisével. A közelmúltban valósítottuk meg a 7-dezoxi-dihidronarciklazin valamint a dihidronarciklazin ezideig leghatékonabb enantioszelektív totálszintézisét.E két alkaloid az alkaloidcsalád legerősebb rákellenes hatású képviselői közé tartoznak. Szintézisünkben enantioszektív oganokatalízist alkalmaztunk.Kutatócsoportunkban több BSc-,MSc-,PhD- és nívódíjas TDK-dolgozat készült a témából.
